顯微鏡的使用方法

光學(xué)顯微鏡

光學(xué)顯微鏡下，因為它采用可見光檢測小的物體，可能是*知名的，并適當(dāng)運(yùn)用研究工具生物。然而，許多學(xué)生和老師都不知情的全方位的功能，在光學(xué)顯微鏡可用。由于其質(zhì)量和通用性的工具的成本增加，*好儀器，不幸的是，不能使用。對大多數(shù)學(xué)術(shù)課程。但是，即使是*便宜的“學(xué)生”顯微鏡能提供自然的壯麗景色，可以讓學(xué)生進(jìn)行一些合理的精密實驗。

初學(xué)者往往認(rèn)為觀看小物件的挑戰(zhàn)在于獲得足夠的放大倍率。事實上，當(dāng)涉及到尋找生活的東西，*大的挑戰(zhàn)是，為了，

• 獲得足夠的對比

• 找到焦平面

• 獲得良好的分辨率

• 認(rèn)識到這個問題時，人們看到它

這被認(rèn)為是生活在*小的物體是細(xì)菌。*小的細(xì)菌，可以觀察到與細(xì)胞的形狀確認(rèn)時，僅僅放大100倍。他們是隱形明場顯微鏡，雖然。這些頁將描述用于獲得對比度類型的光學(xué)器件，用于查找標(biāo)本和專注于他們，并建議使用的測量設(shè)備用光學(xué)顯微鏡的建議。

顯微鏡的使用方法
光學(xué)顯微鏡類型

明視場顯微鏡是*有名的學(xué)生，是*有可能在教室里被發(fā)現(xiàn)。更好的裝備的教室和實驗室有暗場和/或相襯光學(xué)，微分干涉對比，諾馬斯基，霍夫曼調(diào)制對比和變化產(chǎn)生相當(dāng)大的深度分辨率和立體的，熒光和共焦顯微鏡是專門的儀器，用于研究，臨床和工業(yè)應(yīng)用。

以外的化合物的顯微鏡，于低放大倍數(shù)用更簡單的儀器，也可以在實驗室中發(fā)現(xiàn)的。立體顯微鏡或解剖顯微鏡通常有一個雙目鏡筒，長工作距離，以及一系列的放大倍率通常從5倍到35或40倍。有些儀器供應(yīng)鏡頭放大倍率越高，但分辨率沒有提高。這種“虛假放大”是很不值得的代價。

顯微鏡的使用方法
明視場顯微鏡

與常規(guī)的明視場顯微鏡，光從白熾源通過一第二放大透鏡，眼或目鏡旨在朝向透鏡下方的載物臺稱為聚光鏡，通過樣品，通過一個物鏡，并且通過一對目鏡，再到人眼。我們看到在光路中的對象，因為天然色素或污漬吸收光的差異，或者是因為它們是足夠厚以吸收顯著光量盡管是無色的。一個草履蟲應(yīng)顯示相當(dāng)不錯的一個明視場顯微鏡，雖然它不會很容易地看到纖毛或大部分細(xì)胞器?；罹粫霈F(xiàn)，除非是觀眾打焦平面靠運(yùn)氣，并通過使用*大對比度失真的圖像。

良好的質(zhì)量顯微鏡具有一個內(nèi)置的照明器，可調(diào)節(jié)聚光用孔徑光闌（對比度）控制，機(jī)械的載物臺，和雙目目鏡筒。聚光鏡用于通過在載物臺中的開口，以將光聚焦在樣品上。穿過樣品后，光被顯示給眼睛的表觀視場比照明的區(qū)域大得多。圖像的倍率是簡單的物鏡放大倍數(shù)（通常印在鏡體）倍目鏡倍率。

學(xué)生通常知道使用的粗，細(xì)對焦旋鈕，用來增強(qiáng)標(biāo)本的形象。它們常常不知道調(diào)整會影響分辨率和對比度的聚光鏡。一些聚光鏡被固定在適當(dāng)?shù)奈恢?，其它的是可聚焦，使得光的質(zhì)量可以調(diào)節(jié)。通常對于一個聚焦的聚光鏡的*佳位置是盡量靠近載物臺的可能。明場聚光鏡通常包含孔徑光圈，一個控制所述光束上來通過聚光鏡的直徑，使得當(dāng)隔膜被停止下來（幾乎封閉）的光穿過聚光透鏡的中心來直線上升裝置和對比度高。當(dāng)隔膜是敞開的圖像更明亮，對比度低。

不必僅僅依靠孔徑光闌對比度的缺點是，*過*佳點更多的對比你生產(chǎn)的越多，扭曲的形象。具有體積小，未染色，未染色的標(biāo)本，你通常都是過去的*佳對比度，當(dāng)你開始看到的圖像。

顯微鏡的使用方法
使用明場顯微鏡

首先，想想你想要做顯微鏡什么。什么是你需要的*大放大倍率？你在看一個染色標(biāo)本？多少對比度/分辨率，你需要？接下來，開始設(shè)置進(jìn)行查看。

安裝樣品在載物臺上

蓋玻片必須啟動，如果有一個。高倍物鏡無法通過厚厚的玻璃載玻片重點; 它們必須被帶到靠近樣品，這就是為什么蓋玻片是如此之薄。該載物臺可配備有簡單的夾子（不太昂貴的顯微鏡），或者用某種類型的滑動架的。滑動可能需要手動定位，或有可能是一個機(jī)械的載物臺（優(yōu)選），允許精確定位而不觸及載玻片。

顯微鏡的使用方法
優(yōu)化照明

光源應(yīng)具有一個寬的動態(tài)范圍，以提供高強(qiáng)度的照明，在高放大倍率和較低的強(qiáng)度，使得用戶可以以低倍率查看舒服。更好顯微鏡具有一個內(nèi)置的照明器，并且*好顯微鏡具有*過光強(qiáng)度和光束形狀的控制。如果您的顯微鏡需要外部光源中，確保光旨在向聚光鏡的中部。調(diào)整照明，使該領(lǐng)域是光明的，不傷眼睛。

調(diào)節(jié)聚光鏡

調(diào)整和對準(zhǔn)顯微鏡，通過閱讀說明書開始。如果沒有手動可用，請嘗試使用這些準(zhǔn)則。如果聚光鏡是可聚焦，用鏡頭盡量靠近開口的載物臺，你可以把它放置它。如果聚光鏡具有可選擇的選項，將其設(shè)置為亮場。先從光圈停了下來（高對比度）。你應(yīng)該看到，當(dāng)您移動孔徑光闌桿，來了通過樣品改變亮度的光。

想想你在找什么

這是一個很大很難找到的東西時，你有沒有期望，它的美觀。它有多大？將它移動？它是色素或染色，如果是這樣是什么顏色？你在哪里期望找到它在載玻片？例如，學(xué)生通常有很多的麻煩找染細(xì)菌，因為用肉眼和低倍率的東西，看起來像污垢。它有助于知道，因為涂片干倒他們通常會留下戒指，這樣一抹黑的邊緣通常具有細(xì)胞*密集的濃度。

顯微鏡的使用方法
重點，定位和中心樣品

在上樣品和/或要進(jìn)行檢查的檢體的一部分開始與*低倍率物鏡，到家庭。這是相當(dāng)容易找到并專注于組織部分，特別是如果他們是固定的，染色，與大多數(shù)準(zhǔn)備載玻片。然而，它可以是非常難以定位活，分鐘標(biāo)本，如細(xì)菌或不著色的原生生物。酵母細(xì)胞的懸浮液，使一個很好的做法標(biāo)本很難找到對象。

• 使用暗場模式（如果可用）來查找未染色標(biāo)本。如果沒有，開始具有高對比度（孔徑光闌倒閉）。

• 開始與樣品失焦，使載物臺和物鏡，必須緊密聯(lián)系起來所帶來的。*面來成為關(guān)注的焦點，你把載物臺和物鏡在一起蓋玻片的頂部。隨著涂片，蓋玻片經(jīng)常不使用，讓你看到的*件事就是涂抹本身。

• 如果您有問題，著眼于蓋玻片或氣泡，或東西，你可以很容易地識別的邊緣。蓋玻片的頂邊進(jìn)入焦點首先，再下方，這應(yīng)該是在相同的平面內(nèi)的檢體。

• 一旦你找到標(biāo)本，調(diào)整對比度光照和強(qiáng)度，直到你有一個好地方觀看四處移動的載玻片。

調(diào)整目鏡分離，焦點

與單一的眼，沒有什么做的目鏡，除了保持干凈。用雙目顯微鏡（*），你只需要像你做一個雙筒望遠(yuǎn)鏡，調(diào)整目鏡分離。雙眼單視功能是更敏感的光線和細(xì)節(jié)比單眼視力，所以如果你有一個雙目顯微鏡，利用它的優(yōu)勢。

的一個或兩個目鏡可以是伸縮目鏡，即，可以重點它。由于很少有人有眼睛的**匹配，我們*需要關(guān)注一只目鏡來匹配其他圖像。期待與適當(dāng)?shù)难鄄砍晒潭跨R和重點用顯微鏡調(diào)焦旋鈕。接下來，看看可調(diào)目鏡（當(dāng)然，另一只眼睛），并調(diào)整目鏡，而不是顯微鏡。

選擇一個物鏡，用于觀看

*低倍率透鏡通常為3.5或4倍，并主要用于*初發(fā)現(xiàn)標(biāo)本。我們有時稱它為因為這個原因掃描鏡頭。*經(jīng)常使用的物鏡是10倍透鏡，它給出了100倍的*終放大倍數(shù)用10倍目鏡。對于非常小的單細(xì)胞生物，并在準(zhǔn)備載玻片的細(xì)節(jié)，如細(xì)胞器或核分裂象，則需要更高的放大倍率。典型的高倍率鏡頭是40倍和97x和100倍。后者兩個倍數(shù)，專門用于與油，以提高分辨率。

上移的放大率的步驟。每次你去到一個更高的倍率物鏡，重新聚焦和重新中心的標(biāo)本。更高的放大倍率的透鏡必須在物理上更接近樣品本身，這對干擾物鏡入樣品的風(fēng)險。對焦時非常謹(jǐn)慎。順便說一下，透鏡質(zhì)量好集是齊焦，即，當(dāng)切換放大率檢體保持在焦點或接近聚焦。

更大并不總是更好。所有樣品具有三個維度，除非檢體極薄將無法集中具有高放大倍數(shù)的物鏡。在放大倍率越高，越難“追”移動標(biāo)本。

顯微鏡的使用方法
調(diào)整照明為選定物鏡

目鏡的視場是恒定的，無論使用的放大倍率。因此可以得出，當(dāng)你提高放大倍數(shù)，你看到照亮樣品的面積較小。既然你正在尋找一個更小的面積，更少的光到達(dá)眼睛，和圖像變暗。具有低功耗的物鏡，你可能不得不減少光照強(qiáng)度。具有高倍率，你需要所有的光，你可以得到的，尤其是較便宜的顯微鏡。

當(dāng)使用明視場顯微鏡

明視場顯微鏡*適合觀看的彩色或天然著色標(biāo)本，如組織切片染色制備載玻片或活光合生物。它是無用的活細(xì)菌的標(biāo)本，以及低劣用于非光合原生生物或后生動物，或者未染色細(xì)胞懸浮液或組織切片。下面是標(biāo)本，可能使用明視場顯微鏡觀察，并適當(dāng)放大倍率一個不那么完整列表（**終放大倍數(shù)是強(qiáng)調(diào)）。

• 準(zhǔn)備載玻片，染色 - 菌（1000倍），厚的組織切片（100X，400X），*薄切片冷凝染色體或特殊染色細(xì)胞器（1000倍），大原生生物或后生動物（100X）。

• 涂片，染色 - 血液（400倍，1000倍），負(fù)染細(xì)菌（400X，1000X）。

• 生活制劑（濕，未染色） - 池塘水（40倍，100倍，400倍），原生生物或后生動物（40X，100X，400X偶爾），藻類等微小植物材料（40X，100X，400X）。較小的樣本將很難不變形觀測，特別是如果他們沒有色素沉著。

顯微鏡的護(hù)理

• 一切在一個良好的質(zhì)量顯微鏡是令人**的昂貴，所以要小心。

• 持有顯微鏡堅決的立場，只有。從未抓住它由目鏡支架，例如。

• 拔下照明燈時握住插頭（而不是電纜）。

• 由于燈泡價格昂貴，且有有限的生命，當(dāng)您完成，關(guān)閉照明燈。

• 始終確保載物臺和鏡頭都收拾顯微鏡前清潔。

• 不要使用紙巾去擦拭，用無塵布，甚至比質(zhì)量好的鏡頭紙或棉簽其他任何材料（必須是100％天然棉）清潔光學(xué)表面。要溫柔！您可以使用適當(dāng)?shù)溺R頭清潔劑或蒸餾水，以幫助去除干燥的物料。有機(jī)溶劑可以單獨(dú)或損壞透鏡元件或涂層。

• 在不使用時的儀器蓋上防塵套。

• 順利焦點; 不要試圖加速通過聚焦進(jìn)程或強(qiáng)求什么。例如，如果你遇到對焦時，那么你可能已經(jīng)達(dá)到了一個極限，還在繼續(xù)聚焦，這是錯誤的方向。

顯微鏡的使用方法
下面是關(guān)于如何使用和調(diào)整的復(fù)合顯微鏡的使用方法一步一步的指示：

1 打開照明燈。使用調(diào)光器時，*好是慢慢地增加燈泡的光強(qiáng)度相當(dāng)快地加熱。

2 將載物臺上的切片或樣品與樣品直接在上面光圈，如果可能的話，把它固定在載物臺夾片器。 提醒：蓋玻片總是需要讓*優(yōu)質(zhì)的圖像。

3 確保光圈是完全開放的，允許的*大光量達(dá)到滑動鏡片。 注意：不要使用可變光圈控制光線，它是分辨率和對比度控制-調(diào)光器，而不是使用。

4 旋轉(zhuǎn)物鏡轉(zhuǎn)換器，使物鏡倍率的*低水平，直接在上面的樣品。 提醒：使用低倍率的物鏡，幫助來選擇感興趣的部分標(biāo)本，然后進(jìn)一步調(diào)整。

5 通過雙目目鏡，直到調(diào)整可變光闌的光量是令人滿意的。更多的光線比光線越少，但觀眾的眼睛的舒適度，也應(yīng)考慮。

6 轉(zhuǎn)動粗調(diào)旋鈕，直到樣品成為廣泛關(guān)注的焦點。 注意：為了避免物鏡和切片接觸，不應(yīng)該使用粗聚焦和高放大倍率的物鏡。

7 轉(zhuǎn)動微調(diào)旋鈕，直到標(biāo)本都成為大家關(guān)注的焦點。 注意：不應(yīng)該需要很長的時間來尋找焦點，否則也可以使高倍率物鏡接觸切片，損傷物鏡。如果你有困難的時候，先用低倍率找到焦點，然后輕微轉(zhuǎn)動微調(diào)旋鈕。

8 然后，觀眾應(yīng)該能夠旋轉(zhuǎn)物鏡更高的設(shè)置，將樣品放入少量的重新定位的越來越多的細(xì)節(jié)。

顯微鏡的使用方法

一些復(fù)合顯微鏡來什么叫做架停止。一個機(jī)架站防止被降低到切片的物鏡。

然而，一些較舊的顯微鏡不有架停止，所以它始終是明智的檢查，以防萬一。降低物鏡成切片，可以很容易地打破了切片和損壞樣品。

為了安全地將您的顯微鏡，一方面應(yīng)根據(jù)其基本的支持和在其手臂。請務(wù)必只關(guān)掉顯微鏡調(diào)光器設(shè)定的*低強(qiáng)度時，總是關(guān)閉燈泡移動顯微鏡前。

所以，現(xiàn)在你知道如何使用和調(diào)整復(fù)合顯微鏡。干得好?？梢暱鞓?！