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![徠卡顯微鏡：活細胞成像技術]()
徠卡顯微鏡：活細胞成像技術
復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此，今天的生命科學研究越來越注重動態(tài)過程，如細 胞遷移，細胞，器官或整體動物形態(tài)學變化和生理（如細胞內的離子成分的變化）事件實時的活標本。解決這些具有挑戰(zhàn)性的需求的方法之一是采用若干統(tǒng)稱活細胞成像的光學方法?；罴毎上窕罴毎膭恿W過程，而不是給細胞的當前狀態(tài)的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照?；罴毎上裉峁┝丝臻g和時間信息
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：物鏡的數(shù)值孔徑和分辨率
顯微鏡物鏡的數(shù)值孔徑是其收集光并解決細標本細節(jié)在一個固定的物體距離的能力的量度。圖象形成光波穿過試樣和在倒置錐體進入物鏡，如圖1這個錐形光的縱向切片顯示了孔徑角，是由物鏡的焦距確定的值。角μ是二分之一的數(shù)值孔徑角（A），它與通過以下等式的數(shù)值孔徑：數(shù)值孔徑 (NA) = n(sin μ)其中n是物鏡的前透鏡和試樣玻璃蓋，一個值，該范圍為1.00空氣1.51專門浸沒油之間的成像介質的折射率。許多作者
2020-09-04
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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細胞，組織中一個有用的工具，甚至整個生物體的光來源于區(qū)域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細胞成像，然而越來越多的應用，現(xiàn)在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發(fā)生的復雜的動力學。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計鏡有限的采集速度，這是一個線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，在數(shù)字圖像處理的基本概念
廣泛可用性，成本相對較低的個人電腦在數(shù)字圖像處理活動的科學家和一般的消費人群已經預示著一場革命。?耦合到模擬圖像數(shù)字化（主要是照片），由廉價的掃描儀和圖像采集與電子傳感器（主要是雖然電荷耦合器件或CCD?），用戶友好的圖像編輯軟件套件已經在急劇增加的能力，以提高功能，提取信息，并輕松地修改屬性的數(shù)字圖像。數(shù)字圖像處理方式，以矩陣的形式的整數(shù)，而不是經典的暗房操作或過濾的隨時間變化的電壓，所需的模擬
2020-09-04
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尼康顯微鏡告訴你，什么是偏光顯微鏡？
偏振光是一個對比度增強技術，提高得到的雙折射材料，當相對于其他技術，如暗視野，明視野照明，微分干涉對比，相襯，霍夫曼調制對比度，和熒光的圖像的質量。 偏光顯微鏡有高度的敏感性，并可以用于定性和定量的研究，針對廣泛的各向異性標本。 定性偏光顯微鏡是非常流行的做法，與眾多卷專門討論這個問題。 與此相反，偏光顯微鏡，它在結晶學中，主要采用的數(shù)量方面代表地質學家，礦物學家和化學家通常限制為一個更加困難的
2020-09-04
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尼康顯微鏡：物鏡的規(guī)格
個別物鏡的屬性的識別通常是非常容易的，因為重要的參數(shù)往往是刻在物鏡本身的外殼（或桶）上進行，如圖1所示。 此圖描繪了一個典型的60倍計劃復消色差透鏡的物鏡，包括含有所有必要的規(guī)范，以確定什么樣的物鏡，是專為共同雕刻必要進行適當?shù)氖褂脳l件。顯微鏡的制造商提供了廣泛的物鏡設計，以滿足專門的成像方法的性能的需要，以補償蓋波片的厚度變化，并提高物鏡的有效工作距離。 通常，特定物鏡的功能并不明顯簡單地通過
2020-09-04
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![尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理]()
尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理
激光共聚焦掃描顯微技術（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本（例如細胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區(qū)域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標本的二維或者三維圖象。在此過程中，來自焦點以外的光信號
2020-09-04
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尼康顯微鏡的反射（落射）照明
?也許觀察的最重要的方面，它適用于各種形式的光學顯微鏡，是標本照明，其揭示感興趣的特征的有效性的方法。?立體顯微鏡通常用來檢查下兩個反射（?落射?）和發(fā)送（diascopic）照明計劃，采用多種光源和配置，這是戰(zhàn)略定位在合適的位置的標本。在許多情況下，反射和透射光源相結合，采取在能夠最有效地顯示所感興趣的特征的方式優(yōu)點的特定試樣的特性。?本文綜述了各種各樣的技術和設備目前使用照亮眾多的反射光技術觀
2020-09-04
