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徠卡顯微鏡進行蘇木精和曙紅染色分步指南
?蘇木精和曙紅染色（H＆E）是在組織學和組織病理學實驗室使用最廣泛的污漬。?當它是正確地執(zhí)行它必須表現(xiàn)出廣泛的正常和不正常的細胞和組織組分的能力，但它是一個相對簡單的污垢進行石蠟或冰凍切片。?在病理情況下，高比例的可單獨使用的H＆E染色有經驗的病理學家進行診斷。? var wumiiParams = "&num=5&mode=3&pf=EmpireCMS";
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡載物臺的使用
?使用這個Flash教程，研究如何一個基本的顯微鏡的機械平臺運行。?下面示出的載物臺在右下控制有兩個控制旋鈕在X（從左到右）和Y（從前到后）的方向。?操作教程，請將鼠標光標放在任一旋鈕（Y平移）或底部（X平移）旋鈕，在載物臺上的控制。?當鼠標滑過的旋鈕，它會從黑色變成灰色。?發(fā)生顏色變化后，點擊鼠標左鍵，載物臺將啟動。?每一運動經過一個完整周期，然后停止。?要重新激活的控制，再次按下鼠標按鈕。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡可變鏡頭作用
?這個教程探討透鏡形狀上與光透鏡的相互作用的影響。?的“窗口”的每一側是可調節(jié)的，以產生使用下面的按鈕，一個凹面或凸面。該演示也認為折射，匯聚和光的發(fā)散，因為它通過鏡頭從左手邊。?重要值被劃定在透鏡（ES）的光軸。?值F和F'是實部和虛焦點（分別），O是被成像的物體和I是圖像出現(xiàn)的位置。?在一個真正的焦點發(fā)生的情況下，光學像差的影響作為單獨說明顏色（紅色和綠色）線的焦點。 var wumi
2020-09-03
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徠卡顯微鏡全自動跟蹤葉綠體的伊樂藻葉細胞4??D圖像資料
移動的三維結構在活細胞中的全自動化跟蹤代表，是典型生物的圖像數(shù)據(jù)的分析幾個挑戰(zhàn)。 以從活伊樂藻葉片細胞葉綠體4D圖像數(shù)據(jù)作為一個例子，我們展示新的方法來應對這些挑戰(zhàn)（圖1）。 葉綠體是令人驚訝的動態(tài)的細胞器：它們廣泛地移動整個細胞，它們經常分割或保險絲，其形狀變化而不斷。 葉綠體動態(tài)的更詳細的了解需要葉綠體販運，分裂和融合的可靠量化。 我們使用SP5共聚焦顯微鏡（Leica Microsyste
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的浸油和折射率
?成像介質的折射率是決定的顯微鏡物鏡的工作數(shù)值孔徑的關鍵。?當物鏡被設計為與浸沒介質如油，甘油，或前透鏡和樣品蓋玻璃之間的水運轉中的數(shù)值孔徑的顯著增加是觀察。這個教程探討改變在成像介質的折射率如何影響光線如何通過物鏡，它具有65度的任意的固定孔徑角捕獲。操作教程，使用鼠標光標移動到翻譯的折射率滑塊，調整成像介質的有效折射率（n）中的對象空間。?12假想光線從試樣放出穿過蓋玻璃，但只有四個最低的折射
2020-09-03
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尼康顯微鏡共振掃描激光共聚焦顯微鏡教程
?為了獲得往往需要通過活細胞成像的速度更快的時間尺度圖像，激光掃描共聚焦顯微鏡必須重新設計，以結合了先進的掃描方案，使光束是光柵掃描以更高的速度穿過標本。?為了克服傳統(tǒng)的共聚焦顯微鏡固有的速度慢，一些制造商已經推出了搭載了能夠采集圖像以每秒或更高的30幀的共振掃描鏡儀器。 ?本教程由初始化顯示共振掃描儀像素時鐘激光束疊加在拉伸倫奇光柵（長黑線）的余弦格局。下方的掃描圖案是通過光柵和掃描過程中所產生
2020-09-03
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徠卡顯微鏡慶祝10年的超分辨率創(chuàng)新
曼海姆/韋茨拉爾，德國。 徠卡TCS STED SP8的3倍，在2014年的推出，標志著萊卡微系統(tǒng)公司10日在超分辨率技術領先的創(chuàng)新周年。 “徠卡是迄今為止第一家利用光學顯微鏡的衍射極限的突破，在產品實現(xiàn)這一點，”教授斯蒂芬W.地獄，主任馬克斯普朗克生物物理化學研究所在哥廷根，德國和說父親的超分辨率技術。最新一代的徠卡顯微系統(tǒng)公司的超分辨率系統(tǒng)， 徠卡TCS SP8 STED 3X和徠卡SR G
2020-09-03
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尼康顯微鏡SMZ1500光學路徑圖
立體顯微鏡對每一個目鏡，其物鏡是產生復雜的標本在相對低倍率一個美麗的三維視圖一個系統(tǒng)單獨的光學通路。 此外，這些顯微鏡提供一個大場和更大的工作距離比復合顯微鏡。要操作本教程中，使用鼠標光標移動到點擊按鈕外 ，并揭示了顯微鏡的光學列車內部細節(jié)。光進入共同的主要目標被分成兩個平行的“束”，通過獨立的光學列車，為每只眼睛行進。 變焦系統(tǒng)配備有孔徑光圈調整焦點的深度并提高對比度進行觀察和顯微攝影。 使用
2020-09-03