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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經(jīng)過反卷積算法已被應(yīng)用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續(xù)的細(xì)胞骨架染色。?在某些情況下，這些問題都涉及到數(shù)據(jù)表示，不會(huì)與不同的算法或軟件程序包發(fā)生。?當(dāng)加工參數(shù)配置不正確，對(duì)原始圖像也可能出現(xiàn)偽影。?最后，文物往往不被計(jì)算引起的，而是由組織學(xué)，光學(xué)偏差，或電子噪音。?當(dāng)試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細(xì)比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激發(fā)共聚焦
?熒光激發(fā)需要專門的彩色光：它應(yīng)該有效地激發(fā)探頭（接近激發(fā)最大值），但留出空間，收集沒有蔓延到檢測(cè)路徑的排放。?在激光共聚焦顯微鏡，是用經(jīng)典的多行激光或激光“電池”。?這種安排需要挑選所需的線，適合當(dāng)前使用的熒光裝置。?強(qiáng)度控制是必須完成的另一項(xiàng)任務(wù) - 最激光器將顯示增加的噪聲強(qiáng)度時(shí)，是在源頭直接控制。?的聲光可調(diào)諧濾波器的引入簡(jiǎn)化了過濾，并在同一時(shí)間顯著改善的靈活性。濾光輪 - 早期的方法光源
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡熒光成像光過濾
?大多數(shù)光源發(fā)出的大范圍覆蓋整個(gè)可見光光譜的波長(zhǎng)。?在很多情況下，然而，理想的是產(chǎn)生光，其具有受限制的波長(zhǎng)譜。?這可以通過使用該發(fā)送某些波長(zhǎng)專門的過濾器很容易地完成，并有選擇地吸收或反射不希望的波長(zhǎng)。通常構(gòu)造采用透明片染色玻璃，塑料，漆明膠（如雷登過濾器）已處理，選擇性地傳輸所需的波長(zhǎng)，同時(shí)限制其他彩色濾光片。?過濾器今天最常見的兩種類型在使用中吸收的去除內(nèi)部的破壞性干擾和反射波長(zhǎng)選定不需要的波長(zhǎng)
2020-09-03
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尼康顯微鏡成像CCD信號(hào)與噪聲比
?對(duì)于任何電子測(cè)量系統(tǒng)中，?信號(hào)-噪聲比（SNR）表征了測(cè)量的質(zhì)量，并且確定該系統(tǒng)的最終性能。?用CCD（電荷耦合器件）圖像傳感器，所述SNR值具體地表示所測(cè)量的光信號(hào)的比值，以合并的噪聲，它由電子系統(tǒng)中所產(chǎn)生的不期望的信號(hào)分量，并且與入射光子通量的固有的自然變化。?因?yàn)橐粋€(gè)CCD傳感器通過離散的物理位置的一個(gè)陣列收集電荷，信號(hào)與噪聲的比可以被認(rèn)為是相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度，相對(duì)于測(cè)量的不確定性，在每個(gè)像素的
2020-09-03
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凱爾特人在徠卡顯微鏡上的復(fù)原
一個(gè)凱爾特人的“王子”在Glauberg一個(gè)幾乎和真人一樣大小的砂巖雕像在黑森州的德國(guó)各州的發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著一個(gè)令人興奮的旅程的開始，以早期的凱爾特人在過去公元前5 世紀(jì)的，一個(gè)時(shí)代豐富的神話和奧秘由于沒有書面記錄。 憑借其細(xì)致的立體顯微鏡下的寶貴出土文物修復(fù)，修復(fù)正在幫助拼湊我們的凱爾特祖先的難題。 “該Glauberg仍然是一個(gè)非常特別的地方，只是因?yàn)樗?500年前，”發(fā)現(xiàn)伊內(nèi)斯鮑爾澤，“Kel
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學(xué)結(jié)算方法允許整個(gè)組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經(jīng)回路？ 在不破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內(nèi)一直面臨著挑戰(zhàn)。小說CLARITY方法，由Deisseroth實(shí)驗(yàn)室，斯坦福大學(xué)，美國(guó)開發(fā)，推動(dòng)深部組織的成像大步前進(jìn)的障礙。通過使老鼠大腦光學(xué)透明，同時(shí)保留了原生的分子結(jié)構(gòu)，它現(xiàn)在很容易可以調(diào)查亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和生物分子甚至整個(gè)完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標(biāo)本的超微結(jié)構(gòu)研究化學(xué)固定是一個(gè)相對(duì)緩慢和選擇的過程，因此工件的一個(gè)共同的來源。?凍結(jié)，另一方面，是身體修復(fù)的生物標(biāo)本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細(xì)胞物質(zhì)和破壞結(jié)構(gòu)的形成，會(huì)是這樣，但是，一個(gè)主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導(dǎo)致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對(duì)于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標(biāo)本主要來自那些已經(jīng)發(fā)展了許多年的傳統(tǒng)的寬視場(chǎng)顯微鏡用途。?在開發(fā)一個(gè)新的協(xié)議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個(gè)已知是適合傳統(tǒng)的顯微鏡，并對(duì)其進(jìn)行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協(xié)議，在其中共聚焦顯微鏡下進(jìn)行的方式的主要優(yōu)點(diǎn)是在圖像顯示和分析的結(jié)果，從同時(shí)采集多個(gè)圖像，以數(shù)字形式，插入計(jì)算機(jī)的靈活性。?這將在下面更詳細(xì)地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03