• 奧林巴斯顯微鏡熒光成像光過濾

    ?大多數(shù)光源發(fā)出的大范圍覆蓋整個可見光光譜的波長。?在很多情況下,然而,理想的是產(chǎn)生光,其具有受限制的波長譜。?這可以通過使用該發(fā)送某些波長專門的過濾器很容易地完成,并有選擇地吸收或反射不希望的波長。通常構(gòu)造采用透明片染色玻璃,塑料,漆明膠(如雷登過濾器)已處理,選擇性地傳輸所需的波長,同時限制其他彩色濾光片。?過濾器今天最常見的兩種類型在使用中吸收的去除內(nèi)部的破壞性干擾和反射波長選定不需要的波長

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯

    吸光度(Optical Density) -光通過化學(xué)或生物物質(zhì)的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率(透射光強(qiáng)度對入射光強(qiáng)度之比)的對數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內(nèi)(數(shù)十或數(shù)百個),并通常繪制成強(qiáng),傳輸,或光密度與波長的關(guān)系。聲光可調(diào)諧濾波器(AOTF) -其利用聲波來調(diào)制光通過激光或非相干照明源(主要是電弧放電燈)發(fā)出的光的波長或強(qiáng)度的過濾設(shè)備。 該

    2020-09-03

  • 尼康顯微鏡在活細(xì)胞顯微術(shù)焦點(diǎn)漂移矯正

    直到80年代末,大多數(shù)生命科學(xué)研究人員通過捕獲的各種細(xì)胞學(xué)特征單一的快照使用固定和染色(實(shí)際上,非生物)標(biāo)本研究生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜細(xì)節(jié)。在過去的幾十年中,然而,研究在生物和醫(yī)學(xué)科學(xué)已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移重點(diǎn)調(diào)查了發(fā)生在生命系統(tǒng)的分子,細(xì)胞和整個生物體水平上的時間尺度范圍從毫秒到小時浩大的動態(tài)過程。 此過渡到成像活細(xì)胞的司機(jī)已墊付的發(fā)展顯微儀器,更靈敏的數(shù)碼相機(jī),以及新合成和基因編碼的熒光基團(tuán),能夠針對

    2020-09-03

  • 尼康顯微鏡CCD有哪些組成?

    ?數(shù)字照相機(jī)系統(tǒng)中,集成了多種電荷耦合器件(CCD)檢測器的配置,是迄今為止在現(xiàn)代光學(xué)顯微鏡所采用的最常見的圖像捕獲技術(shù)。?直到最近,專門常規(guī)膠片照相機(jī)普遍用于記錄在顯微鏡下觀察的圖像。?這種傳統(tǒng)的方法,依靠的基于銀的照相膠片的光子的敏感性,涉及的光化學(xué)反應(yīng)位點(diǎn)的曝光膠片,它的化學(xué)處理(顯影之后才成為可見的膜乳劑層中形成潛像的臨時存儲)。數(shù)碼相機(jī)的CCD的光子檢測器,一個薄的硅晶片分成數(shù)以千計的光

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡透射光科勒照明

    ?透射光顯微鏡科勒照明的調(diào)整是應(yīng)該實(shí)行,直至顯微鏡的所有嚴(yán)肅的學(xué)生掌握了邏輯和相對容易的過程。?在顯微鏡被接通每次,應(yīng)該仔細(xì)檢查,以確保所有的光學(xué)元件的正確對準(zhǔn),并保證在燈的中心與所述聚光鏡和視場光闌被正確調(diào)整為科勒照明。在圖1所示的顯微鏡采用了先進(jìn)的外部光源提供照明的顯微鏡。?燈殼體包含一個視場光闌和聚光透鏡,除了鎢 - 鹵素?zé)襞荨?一個單獨(dú)的電壓調(diào)節(jié)器提供可調(diào)節(jié)的直流電壓源,該5和12伏之間變

    2020-09-03

  • 徠卡顯微鏡了解腎臟疾病和體內(nèi)再生的動態(tài)過程

    ?腎小球?yàn)V過屏障(GFB)是在腎臟glomerulis一個復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu),其中超濾發(fā)生。?足細(xì)胞是GFB的關(guān)鍵因素,并參加在過濾過程。?它們已顯示出參與了腎臟疾病的發(fā)展。?然而,由于技術(shù)限制,腎小球病變的機(jī)理還不是很清楚。?亞諾什PETI-Peterdi的研究小組在美國南加州大學(xué)開發(fā)出一種稱為串行多光子顯微鏡(MPM)的新方法,它允許跟蹤單個腎小球的命運(yùn)在幾天。?最近,它被公布為在自然醫(yī)學(xué)的封面故

    2020-09-03

  • 尼康顯微鏡匹配熒光探針與熒光濾光片塊

    ?現(xiàn)代熒光顯微鏡儀器采用的干涉濾光片和一個二色分束器,以滿足用于標(biāo)記樣品中的熒光探針(次)的激發(fā)和發(fā)射要求的組合。?當(dāng)這些部件被適當(dāng)?shù)剡x擇,在顯微鏡提供了標(biāo)本的熒光基團(tuán)的有選擇性的激勵,并且所必需的圖像形成弱得多的熒光發(fā)射后續(xù)隔離的基本機(jī)制。?通過仔細(xì)的雙色分束器的功能相匹配的激發(fā)和發(fā)射濾波器的性能,實(shí)驗(yàn)組樣品特征進(jìn)行成像上一個黑暗的背景和最高的靈敏度。?這種互動式教學(xué)讓參觀者以確定最佳的選擇,目

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡聚焦深度和球面像差

    看出,在顯微鏡的每個點(diǎn)光源的像通過光波留下一個客觀的后孔中的有限管顯微鏡(而不是目標(biāo)后孔)或管透鏡在無限遠(yuǎn)的建設(shè)性和破壞性干涉形成校正顯微鏡。 無像差光學(xué)系統(tǒng)產(chǎn)生一個點(diǎn)源的對稱衍射圖像在不同焦距的水平,在我們討論的軸向分辨率和景深交互的Java教程。教程初始化,以顯示從光坐落在具有1.33的折射率的樣品層的深度(d)的點(diǎn)源的計算點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)(PSF)衍生的無像差子午截面(通常存在于水溶液),以及成

    2020-09-03