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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解
到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學(xué)顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發(fā)射性能的一個(gè)單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團(tuán)標(biāo)記的胞內(nèi)組分的精確位置進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以及其相關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散系數(shù)，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應(yīng)，以本地化的環(huán)境變量可以調(diào)查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細(xì)胞和組織中的極性溶
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個(gè)過(guò)程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長(zhǎng)（顏色），其中長(zhǎng)于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長(zhǎng)wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過(guò)現(xiàn)代技術(shù)來(lái)獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無(wú)機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒
2020-09-04
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徠卡顯微鏡 - 熒光壽命成像之FLIM-FRET應(yīng)用淺析
FRET 技術(shù)（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能夠在突破傳統(tǒng)光學(xué)分辨率極限的條件下研究蛋白互作、構(gòu)象變化（<10 nm），或者通過(guò)構(gòu)建 FRET 探針監(jiān)測(cè)分子變化，因而在諸多研究領(lǐng)域得到了“科研大拿”們的青睞
2020-09-04 admin
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奧林巴斯顯微鏡：熒光壽命成像顯微術(shù)（FLIM）
觀察生物材料（如蛋白質(zhì)，脂質(zhì)，核酸，和離子）的分布的組織和細(xì)胞的研究領(lǐng)域中，積極地使用多顏色用熒光染料染色。熒光觀察的檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到一個(gè)單一的熒光染料分子的水平下最好的情況下，可以檢測(cè)到。本節(jié)回顧熒光壽命成像顯微鏡（FLIM），一個(gè)新的熒光顯微鏡技術(shù)的幾個(gè)重要方面。此外多色染色，還可以利用熒光壽命成像可視化的因素的影響，也就是說(shuō)，在分子周圍的環(huán)境的狀態(tài)的染料分子的熒光壽命特性。波長(zhǎng)光譜傳統(tǒng)的熒
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：在多光子激發(fā)顯微術(shù)的基本原理和應(yīng)用]()
尼康顯微鏡：在多光子激發(fā)顯微術(shù)的基本原理和應(yīng)用
雙光子激發(fā)顯微鏡（也稱為非線性的，多光子或雙光子激光掃描顯微鏡）是一種替代共聚焦和去卷積顯微鏡三維成像，提供了明顯的優(yōu)勢(shì)。特別是，雙光子激發(fā)成像擅長(zhǎng)的活細(xì)胞，尤其是在完整的組織，如腦切片，胚胎，整個(gè)器官，甚至整個(gè)動(dòng)物。有效靈敏度的熒光顯微鏡，特別是與厚的樣品，通常是有限的焦點(diǎn)外的喇叭形。此限制，大大降低了在共聚焦顯微鏡中，通過(guò)使用共焦針孔拒絕焦點(diǎn)外的背景熒光，并產(chǎn)生?。ㄐ∮?微米），unblurr
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：活細(xì)胞成像技術(shù)]()
徠卡顯微鏡：活細(xì)胞成像技術(shù)
復(fù)雜和/或快速的細(xì)胞動(dòng)力學(xué)的理解是探索生物過(guò)程的一個(gè)重要步驟。因此，今天的生命科學(xué)研究越來(lái)越注重動(dòng)態(tài)過(guò)程，如細(xì) 胞遷移，細(xì)胞，器官或整體動(dòng)物形態(tài)學(xué)變化和生理（如細(xì)胞內(nèi)的離子成分的變化）事件實(shí)時(shí)的活標(biāo)本。解決這些具有挑戰(zhàn)性的需求的方法之一是采用若干統(tǒng)稱活細(xì)胞成像的光學(xué)方法?；罴?xì)胞成像活細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，而不是給細(xì)胞的當(dāng)前狀態(tài)的一個(gè)“快照” -允許調(diào)查將改編成電影的快照?；罴?xì)胞成像提供了空間和時(shí)間信息
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細(xì)胞中，動(dòng)態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認(rèn)為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過(guò)去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機(jī)制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會(huì)發(fā)生細(xì)胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細(xì)胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻(xiàn)報(bào)道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡- 熒光成像新維度——超快速熒光壽命成像]()
徠卡顯微鏡- 熒光成像新維度——超快速熒光壽命成像
熒光壽命是熒光基團(tuán)在通過(guò)發(fā)射熒光光子返回基態(tài)之前在其激發(fā)態(tài)下保持平均多長(zhǎng)時(shí)間的量度。不同熒光基團(tuán)激發(fā)態(tài)停時(shí)間不同，大多數(shù)生物熒光素的熒光壽命時(shí)間在 0.2 - 20 ns。
2020-09-04 admin
