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![徠卡顯微鏡：明亮的熒光共振掃描]()
徠卡顯微鏡：明亮的熒光共振掃描
觀察的快速生物過程需要高速成像系統(tǒng)。共聚焦掃描顯微鏡有一個固有的障礙：串行記錄的圖像元素。因此，基于攝像頭的系統(tǒng)，或其它的方法（不是真正的共焦掃描方法）被應用。對于真正的共聚焦掃描系統(tǒng)，只有更高的掃描速度可以提高時間分辨率。因此，諧振掃描系統(tǒng)已允許行頻率最高為16千赫（非共振掃描儀相比，3千赫）。信號噪聲的討論帶來了意想不到的好處共振掃描：，熒光亮和熒光染料照片預應力。?真正的激光共聚焦掃描照明模
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：顯微物鏡的屬性]()
尼康顯微鏡：顯微物鏡的屬性
三個關鍵的設計特點的物鏡顯微鏡的極限分辨率極限。這些包括用來照亮試樣的孔徑角的光錐物鏡捕獲，和對象空間中的物鏡前透鏡和被檢體之間的折射率的光的波長。圖1中顯示的是通過一個簡單的雙透鏡的阿貝聚光照明顯微鏡的物鏡的剖開圖。光通過聚光鏡被組織成一個光錐到樣品上發(fā)出，然后被發(fā)送到物鏡前透鏡元件作為反錐形。照明錐的大小和形狀是一個函數的組合的物鏡和聚光鏡的數值孔徑。物鏡的孔徑角是由希臘字母θ表示，將在下面詳
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：物鏡的數值孔徑和分辨率
顯微鏡物鏡的數值孔徑是其收集光并解決細標本細節(jié)在一個固定的物體距離的能力的量度。圖象形成光波穿過試樣和在倒置錐體進入物鏡，如圖1這個錐形光的縱向切片顯示了孔徑角，是由物鏡的焦距確定的值。角μ是二分之一的數值孔徑角（A），它與通過以下等式的數值孔徑：數值孔徑 (NA) = n(sin μ)其中n是物鏡的前透鏡和試樣玻璃蓋，一個值，該范圍為1.00空氣1.51專門浸沒油之間的成像介質的折射率。許多作者
2020-09-04
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聲光學在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統(tǒng)
最顯著的特征熒光照明（激發(fā)）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進行篩選的激發(fā)和發(fā)射的特定顏色波段。也有必要區(qū)分激發(fā)，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個標準熒光應用。在過去，通常是進行過濾器和分束與平面光學元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學元件是可用的，他們的限制是固定的規(guī)范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調并不能證明是可行的。一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡]()
徠卡顯微鏡：三維超分辨率GSDIM顯微鏡
蜂窩條塊維持細胞骨架的軌道在水皰結構沿靶蛋白販運。這些細胞成分的詳細特征是了解細胞功能至關重要?；趩畏肿佣ㄎ坏某直媛食上穹椒ㄒ呀涢_始把這??些小的結構成為關注的焦點。GSDIM（地面的狀態(tài)耗盡顯微鏡其次個別分子回報）可用于細胞車廂參與販運蛋白質，如高爾基體和微管網絡，以獲得詳細的關鍵洞察。隨著新的的3D GSDIM技術（徠卡SR GSD 3D），這些結構不僅解決橫向，而且在第三個維度。的原理是
2020-09-04
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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對固定和染色的細胞，組織中一個有用的工具，甚至整個生物體的光來源于區(qū)域從焦平面將消除高對比度。熒光蛋白在活細胞成像，然而越來越多的應用，現在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級解開在許多生物過程中發(fā)生的復雜的動力學。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計鏡有限的采集速度，這是一個線性鋸齒控制信號以每像素幾微秒的速度驅動。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
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尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個關鍵的光學現象：衍射和干涉之間復雜的相互作用。 的標本的光通過散射和衍射成微小的細節(jié)和功能存在于試樣中的發(fā)散波的。 由試樣散射的光的發(fā)散被捕獲的目標和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中， 干擾重組或求和，以產生一個放大的圖像的標本。發(fā)生的衍射和干涉的表面上密切的關系，因為它們實際上是表現為相同的物理過程，并產生表面上是相互影響的。 我們大多數人觀察到某種類
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進行大量計算的圖像處理技術，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數字圖像的對比度和分辨率。?根據一套旨在消除或扭轉引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎是。幾乎任何數字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應用程序正在開發(fā)，應用反卷積技術透射光下的各種采集圖像對比度增強策略。?其中最合適的改進的主體，通過反卷積是從一系列的光學部分構成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
